Sujet de recherche (en bref) :  Dans le cadre de ses recherches, Alexandra travaille sur l'impacte des évènements traumatique sur le fonctionnement psychologique, cognitif et neurophysiologique..

Sujet de recherche (détaillé) : Une majorité d'individus vivront un événement potentiellement traumatique (EPT) au cours de leur vie. Seule une minorité développera des réactions psychopathologiques. L’étude CEVE souhaite comprendre l’impact des événements fortement émotifs sur le fonctionnement psychologique, cognitif et neurophysiologique. Dans cette étude prospective (4 ans) les participants répondent à des questionnaires concernant les EPT vécus dans la dernière année, leurs humeurs et réactions face à ceux-ci, et effectuent des tâches de réponse rapide et de mémoire. Débuté en 2019 ; son laboratoire entame actuellement la seconde phase où, des enregistrements des paramètres physiologiques (battements cardiaques et activité électrique de la peau) et de l’activité électrique du cerveau s’ajoutent aux autres mesures (questionnaires et tâches) 

Qui est-elle : Alexandra est titulaire d'un doctorat de Sciences Cliniques et Biomédicales de l'université Laval. Avant cela, elle a effectué un master de Physiologie et Neurosciences spécialité Physiologie intégrée en conditions extrêmes.

À la suite de l'obtention de son doctorat, elle a effectué un postdoctorat à la faculté de médecine vétérinaire. Elle a ensuite travaillé comme professionnelle de recherche à l’Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie du Québec. Elle travaille actuellement depuis 2020 au centre de recherche CERVO dans le département de psychologie cognitive en tant que professionnelle de recherche de catégorie II dans l'équipe de recherche en psychologie cognitive. Laboratoire Cognition, Interculturel, Trauma et Emotions (COGITE), sous la direction de la Pre. Isabelle Blanchette. Elle dirige un projet de recherche qui s'intéresse à comprendre comment les événements de vie hautement émotifs affectent-ils le fonctionnement psychologique ? 

Sujet de recherche (en bref) : Oumaima travaille sur le traitement des lixiviats des sites d'enfouissement à l'aide de la technologie des bioréacteurs à membrane.

Sujet de recherche (détaillé) : Les lixiviats des sites d'enfouissement sont des eaux usées complexes avec des quantités élevées de polluants, comme la matière organique, l'azote ammoniacal, le phosphore, et les métaux, risquant de contaminer les nappes phréatiques s'ils ne sont pas correctement gérés. Plusieurs technologies sont utilisées pour les traiter, notamment le réacteur biologique à membrane (BRM), une technologie qui regroupe la biodégradation et la filtration membranaire, prometteuse malgré ses coûts élevés. Pour résoudre ces défis, l'intégration de l'électricité avec le BRM est proposée. Mon projet évalue cette approche pour le traitement des lixiviats réels, en analysant les performances de l'unité Électro-BRM et l'effet sur les contaminants et l'encrassement des membranes, ainsi que l'impact des conditions opérationnelles sur les communautés microbiennes.

Qui est-elle : Oumaima est actuellement étudiante en doctorat à l'Institut national de la recherche scientifique (INRS), Université du Québec. Elle a obtenu son diplôme de maîtrise en microbiologie à l'Université Mohammed V au Maroc. Sa recherche actuelle porte sur le traitement des lixiviats des sites d'enfouissement à l'aide de la technologie des bioréacteurs à membrane. Elle a également travaillé sur la production d'enzymes à partir de bactéries à des fins industrielles. 

Sujet de recherche (en bref) :  Dans le cadre de ses recherches, Charlène travaille sur un virus alimentaire qui cause la gastroentérite.

Sujet de recherche (détaillé) : La gastroentérite d’origine virale est majoritairement causée par un virus alimentaire : le norovirus humain. Ce virus est mal connu car il était jusqu’alors difficile de le multiplier en laboratoire et donc de l’étudier. Néanmoins, récemment des chercheurs ont découvert qu’il pouvait se répliquer dans des larves de poisson-zèbre. Ainsi, ce projet vise à multiplier les norovirus dans les larves, puis les soumettre à plusieurs traitements d’inactivation (ex : Javel, chaleur) pour voir s’ils sont efficaces. Ensuite, grâce à un bon microscope, sa propagation sera suivie à l’intérieur de la larve pour mieux comprendre sa biologie. 

Qui est-elle : Les études de Charlène se sont déroulées principalement en France. Elle a d'abord fait un diplôme universitaire de technologie en industries alimentaires et biologiques. Durant cette formation, elle a découvert la microbiologie alimentaire. C'est ce qui a guidé son parcours scolaire par la suite. Elle a validé une licence 3 en biotechnologies puis a suivi un double cursus à l’Université de Bretagne occidentale : une école d’ingénieurs en agroalimentaire, option microbiologie et qualité et un master en microbiologie fondamentale et appliquée. Par la suite, elle a travaillé au Centre National de la Recherche Scientifique où elle développait des biocapteurs dédiés à la détection de bactéries pathogènes dans le sang. Voulant poursuivre dans le domaine de la recherche, elle réalise désormais un doctorat à l’Université Laval durant lequel elle étudie la réplication et la résistance du norovirus humain, virus d’origine alimentaire. 

Sujet de recherche (en bref): Dans le cadre de son projet de doctorat, Alyssa travaille sur la calcification des tissus et l'impacte du gène RUNX2 sur la sténose aortique.

Sujet de recherche (détaillé) :  La sténose aortique est caractérisée par la calcification des feuillets de la valve cardiaque et il n’y a aucun traitement autre que le remplacement chirurgical. Dans ses travaux de doctorat, Alyssa a pu explorer l’impact des gènes lors de la calcification. Au LOEX, ils fabriquent des tissus humains en laboratoire par génie tissulaire et avec la technologie CRISPR-Cas9, elle a pu produire des tissus sans RUNX2, un gène clé dans la minéralisation. En comprenant mieux les processus de calcification des tissus, il sera possible de trouver de nouvelles cibles thérapeutiques et ainsi guérir la sténose aortique un gène à la fois. 

Qui est-elle :  Alyssa possède un Baccaulauréat en biochimie à l'Université Laval et une Maîtrise en sciences cliniques et biomédicales à l'Université Laval sur les anévrismes intracraniens. Elle fait actuellement son Doctorat en sciences cliniques et biomédicales à l'Université Laval sur la maladie de la valve aortique calcifiante.

Sujet de recherche (en bref) :  Dans le cadre de ses recherches, Evaëlle travaille sur la thromboinflammation après un AVC et l'effet de la protéine DKK1 pour la récupération du flux sanguin dans le cerveau.

Sujet de recherche (détaillé) : Son projet de recherche porte sur l'étude de l'effet d'un facteur de risque (expression de la protéine DKK1) sur le contexte inflammatoire et l'intégrité des vaisseaux du cerveau à la suite d'un accident vasculaire cérébral. L'objectif est d'observer l'effet de DKK1 sur les cellules vasculaires, l'infiltration des cellules de l'immunité et la formation de caillots sanguin, facteurs importants pour la bonne récupération du flux sanguin dans les vaisseaux chez les patients après admission et traitement à l'hôpital. 

Qui est-elle : Evaëlle a commencé ses études graduées par une licence en biologie-chimie à La Sorbonne à Paris, puis elle a intégré un master de recherche en physiopathologie intégrative à PARIS Science et Lettres (EPHE-PSL) en étant en alternance à l’institut neurodiderot dans une équipe travaillant sur une angiopathie cérébrale rare: le moyamoya. À la suite d’une collaboration avec une équipe de Chicago, elle a décidé de poursuivre son doctorat en Amérique du Nord. Elle travaille actuellement sur la thromboinflammation apres un AVC dans l’équipe du DR ELALI au CRCHU de Québec. En parallèle de ses cours, elle est impliquée dans l’association des sciences cognitives de l’ENS ainsi que l’association des jeunes chercheurs de son master. En complément, elle a suivi un parcours supplémentaire sur l’innovation et l’entreprenariat au PSL-lab. 

Sujet de recherche (en bref): Dans le cadre de son projet de doctorat, Emmeraude  travaille sur la formation de la mémoire dans le cortex suite à un épisode d'apprentissage et les effets de la noradrénaline sur ce processus.

Sujet de recherche (détaillé) :  Emmeraude plonge dans l'univers fascinant de notre cerveau pour explorer comment il se transforme au fil de l'apprentissage. Plus précisément, elle souhaite comprendre comment le cortex, cette fine couche à la surface du cerveau est transformée par nos expériences. Plusieurs recherches tentent de démontrer que la noradrénaline, une molécule neuromodulatrice présente dans le cerveau, joue un rôle dans ces modifications du cortex. En comprenant les mécanismes par lesquels la noradrénaline exerce ce rôle, elle espère dévoiler comment optimiser le processus d'apprentissage, ouvrant ainsi la voie à de meilleures méthodes éducatives et à la compréhension des troubles d'apprentissage. 

Qui est-elle : Emmeraude est passionnée par le fonctionnement du cerveau et son développement. Elle a d’ailleurs réalisé, à 16 ans, sa première recherche sur l’effet des écrans sur le développement du cerveau des jeune ce qui lui a valu une place dans une exposition scientifique internationale. De plus, ayant elle-même un diagnostic de trouble d’apprentissage, elle a toujours eu à cœur de soutenir  les neuro-atypiques Dès l’âge de 15 ans, elle a offert des services de soutien scolaire à ces jeunes afin de les outiller face aux défis de leur scolarisation. Depuis, elle a réalisé un baccalauréat en neurosciences à l’Université de Montréal et poursuit actuellement ses études avec un doctorat portant sur l’apprentissage dans le laboratoire de Vincent Breton Provencher.  Elle souhaite contribuer à la compréhension des mécanismes d’intégration des nouvelles informations et ainsi contribuer à une meilleure compréhension des causes des troubles d’apprentissage.  

Sujet de recherche (en bref) : Son travail de recherche vise à développer un traitement de thérapie génique pour les maladies héréditaires. Son traitement modifie l’ADN du patient pour le guérir de sa mutation, soit l’erreur dans l’ADN qui lui cause sa maladie. Kelly travaille particulièrement sur un traitement pour les maladies liées à RYR1, une forme de maladie neuromusculaire.

Sujet de recherche (détaillé) : Son projet a pour objectif de développer des traitements où l’on modifie l’ADN du patient pour le guérir de sa maladie héréditaire. Sa stratégie est d’aller traiter la racine du problème, c’est-à-dire, l’erreur dans l’ADN, qu’on appelle la « mutation ». Grâce au « prime editing », une technologie dérivée des célèbres ciseaux moléculaires appelés CRISPR-Cas9, le traitement a le potentiel de réparer l’erreur dans l’ADN et guérir le patient de sa maladie. Cette stratégie peut s’appliquer à des milliers de maladies génétiques. Le même traitement peut être utilisé pour chaque patient, avec une seule composante du traitement devant être personnalisé!

Qui est-elle : Kelly est biologiste de formation, et a également été auxiliaire d’enseignement pour les cours de génétique et biologie de la cellule donnés à l’Université Laval. À ce jour, Kelly a publié quatre articles scientifiques, dont 3 en tant que première auteure. Kelly a présenté ses résultats de recherche dans plus de 10 congrès scientifiques, autant locaux qu’internationaux.

Sujet de recherche (en bref): Dans le cadre de son projet de doctorat, Alex développe des adhésifs pour les produits de bois d'ingénierie en utilisant des carapaces de crevettes, des drêches de microbrasseries, des tourteaux de soya et de la poudre de lait écrémé afin de réduire la quantité de produits pétrochimiques dans les formulations d'adhésifs. 

Sujet de recherche (détaillé) : La part mondiale du secteur du bâtiment représente près de 40 % des émissions de gaz à effet de serre, lesquelles ont un impact majeur sur les changements climatiques. Une solution possible est d'utiliser plus de bois dans la construction. Le bois est une ressource renouvelable, exploitée de manière durable au Québec. Cependant, les colles utilisées dans les constructions en bois sont souvent faites de produits chimiques non écologiques. Ce projet sert à développer des colles à partir de déchets industriels locaux afin de rendre les constructions en bois plus respectueuses de l'environnement.

Qui est-elle : Alex Mary est titulaire d'un diplôme d'ingénieur en chimie et en génie physique en France et poursuit actuellement un doctorat à l'Université Laval, au sein de la Chaire de recherche industrielle sur la construction écoresponsable en bois (CIRCERB). 

Sujet de recherche (en bref) : Mélanie travaille sur la façon dont le tremble et le chêne s'adapteront aux conditions climatiques futuresainsi que sur la traçabilité du bois. 

Sujet de recherche (détaillé) : L'exploitation forestière illégale nuit à nos forêts, à l'environnement et aux personnes qui en dépendent. Mais pour mettre fin à la récolte illégale et à l'importation d'arbres, nous devons savoir d'où vient le bois. C'est là que la génomique entre en jeu. Plus deux arbres sont apparentés, plus ils partagent d'informations génétiques. C'est pourquoi nous utilisons les empreintes génétiquespour assigner des arbres individuels à des régions spécifiques en utilisant l'évolution. Nous essayons différentes méthodes génétiques pour retracer leur origine. L'objectif est de rendre plus difficile la vente de bois récolté illégalement et de contribuer ainsi à la protection de forêts précieuses.

Qui est-elle : Mélanie a étudié la foresterie pendant sa licence et sa maîtrise en Allemagne, à l'Université technique de Dresde. Dès son mémoire de maîtrise, elle s'est spécialisée dans la génétique forestière. Après ses études, elle a effectué un stage à l'université d'Auckland en Nouvelle-Zélande pour acquérir de l'expérience sur le terrain et en laboratoire. Elle a ensuite commencé son doctorat à l'université de Greifswald en Allemagne. Depuis janvier 2023, Mélanie est chercheur postdoctorale à l'Université Laval. 

Sujet de recherche (en bref) : Leurs travaux de développement, de méthodes et d’outils analytiques s’appliquent à résoudre des problèmes concrets dans le domaine des géosciences environnementales, des ressources énergétiques et des ressources en eaux souterraines au Canada et ailleurs dans le monde. 

Sujet de recherche (détaillé) : Leurs travaux se concentrent sur les méthodes modernes utilisées pour mieux comprendre notre planète et ses ressources, et pour aider à prioriser un développement responsable et durable. Par exemple, l'utilisation de l'intelligence artificielle sur des données anciennes réduit la nécessité d'acquérir de nouvelles données qui laissent une empreinte sur l'environnement. Un autre exemple est l’imagerie médicale (CT-scan) que l’on utilise pour mieux comprendre, en laboratoire, les mécanismes de stockage géologique du CO2 ou la production de chaleur géothermique dans les roches, deux éléments clés de la transition énergétique et d’un avenir sobre en carbone.

Qui sont elles : Shiva est titulaire d'une licence et d'une maîtrise en génie minier. Elle a immigré au Canada en 2014 et a obtenu son doctorat en géophysique à l'INRS à Québec en 2020. Elle a effectué son stage postdoctoral sur l'application de l'IA aux données géophysiques. Elle travaille actuellement comme chercheuse à la Commission géologique du Canada. Elle est également professeur auxiliaire à l'université de l'INRS où elle supervise des étudiants travaillant sur l'application de l'IA aux géosciences.

Stéphanie est une chercheuse en géologie sédimentaire, qui a réalisé sa formation académique en France, au Royaume-Uni et au Canada. Elle a obtenu son doctorat de l’Université Laval en 2012 et travaille à la Commission géologique du Canada depuis 2017. Ses projets portent principalement sur l’étude des roches des bassins sédimentaires, et ce à différentes échelles d’observation. 

Sujet de recherche (en bref) :

Sujet de recherche (détaillé) : Imaginez vos cellules comme une maison. Nous devons tous nous occuper de nos déchets, comme les bouteilles en verre. Nous devons les recycler, sinon elles s'accumulent dans nos maisons. Le verre est recyclé, les bouteilles sont cassées en petits morceaux et de nouvelles bouteilles sont fabriquées. C’est la même chose pour les cellules nerveuses de notre cerveau. Les cellules nerveuses atteintes de la maladie de Parkinson ont un programme de recyclage défectueux et, par conséquent, une protéine s'accumule et donne du fil à retordre aux cellules. Julia s'efforce de réparer le programme de recyclage défectueux afin de sauver les cellules nerveuses du cerveau.

Qui est-elle : Julia a commencé sa carrière scientifique par une licence en biologie à l'université d'Innsbruck, en Autriche. Elle a poursuivi dans la même université avec un master en "biologie cellulaire moléculaire et développementale" et a obtenu son diplôme avec une thèse sur la maladie de Parkinson. Elle a ensuite réalisé son doctorat en "neurosciences translationnelles et neurotechnologies" à l'université de Ferrare, en Italie, en travaillant en parallèle dans les laboratoires d'EURAC research, un centre de recherche situé à Bolzano, en Italie. Ses travaux de doctorat ont donné lieu à deux publications en tant que premier auteur. Elle est restée dans le laboratoire en tant que postdoc pendant un an, avant de déménager à Québec pour effectuer un stage postdoctoral. Cela fait maintenant trois ans qu'elle occupe ce poste et elle souhaite toujours rester dans le milieu universitaire afin d'avoir un jour son propre laboratoire.

Sujet de recherche (en bref) : Son travaille vise à comprendre les mécanismes sous-jacents à la formation des cicatrices épaisses et dures, appelées fibrose, en utilisant des modèles de peau reconstruite. En décryptant ce processus, l'objectif est de découvrir de nouveaux traitements pour les personnes souffrant de cicatrices hypertrophiques et de sclérodermie, afin d'améliorer leur qualité de vie. 

Sujet de recherche (détaillé) : Lorsqu’on se blesse, la peau cicatrise. Plus la blessure est grande, plus la cicatrice est "laide". Dans certains cas, elle devient épaisse et dure : c’est la fibrose. Dans notre laboratoire, on essaye de comprendre pourquoi. Pour cela, on utilise des modèles de peau reconstruite à partir d’un petit échantillon de peau humaine. En décryptant ce processus, nous espérons trouver de nouveaux traitements pour aider les personnes souffrant de cicatrices hypertrophiques et de sclérodermie, deux maladies où on observe beaucoup de fibrose. Ensemble, explorons les mystères de la peau en laboratoire pour une meilleure qualité de vie pour tous !

Qui est-elle : Au commencement technicienne de laboratoire en pathologie, sa curiosité l'a guidée vers la recherche en santé. Un baccalauréat, maîtrise et Doctorat en sciences de la vie et de la santé l''ont amené à se spécialiser dans les maladies rares. Collectivement, plus de 300 millions de personnes dans le monde vivent avec une maladie rare, dépassant ainsi l'impact combiné de tous les cancers ! Mais individuellement, le terme « rare » signifie moins d’une personne sur 2000 atteintes et donc peu de traitements développés. C'est dans ce contexte qu'Élodie a concentré ses efforts pendant son doctorat en étudiant les cholestases génétiques pédiatriques. Aujourd'hui, en postdoctorat, elle se concentre sur la sclérodermie, une maladie handicapante caractérisée notamment par une peau épaisse et rigide. Son objectif ? Comprendre ses mécanismes en recréant des modèles de peau de patients en laboratoire, afin de découvrir de nouvelles pistes thérapeutiques. Qui sait, cela pourrait bénéficier à d'autres maladies ?